지난 시간에는 평형이 Q=K인 자리라는 것을 배웠습니다. 오늘은 그 평형을 흔들어 Q와 K가 어긋나게 만들면 어떤 방향으로 회복되는지 봅니다.
오늘의 한 문장
르샤틀리에의 원리는 평형에 변화를 주면 계가 그 변화를 부분적으로 줄이는 방향으로 이동한다는 원리입니다.
농도·압력 변화는 주로 Q를 흔들고, 온도 변화는 K 자체를 바꿉니다. 촉매는 평형 위치를 바꾸지 않습니다.
흔든 만큼 되받아 줄이는 방향
평형 상태의 계에 농도, 압력, 온도 변화를 주면 계는 새 평형으로 이동합니다.
이동 방향은 변화를 완전히 없애는 방향이 아니라, 부분적으로 줄이는 방향입니다. 넣은 물질이 전부 사라지는 것도 아니고, 압력 변화가 완전히 원래대로 돌아가는 것도 아닙니다.

농도와 압력 효과
반응물을 더 넣으면 계는 그 반응물을 일부 소비하는 방향으로 이동합니다. 생성물을 제거하면 생성물을 더 만드는 방향으로 이동합니다.
기체 반응에서 압력을 높이거나 부피를 줄이면 기체 몰수가 적은 쪽으로 이동합니다. 양쪽 기체 몰수가 같으면 압력 변화로는 이동하지 않습니다.
| 자극 | 평형 이동 |
|---|---|
| 반응물 추가 | 생성물 쪽 |
| 생성물 제거 | 생성물 쪽 |
| 압력 증가 | 기체 몰수 적은 쪽 |
| 양쪽 기체 몰수 같음 | 이동 없음 |
온도는 K를 바꾸는 자극
온도 효과는 열을 반응식 한쪽에 놓고 읽으면 쉽습니다. 발열 반응은 열을 생성물 쪽에 놓고, 흡열 반응은 열을 반응물 쪽에 놓습니다.
온도를 올리면 계는 열을 소비하는 방향, 곧 흡열 방향으로 이동합니다. 발열 반응을 가열하면 역반응 쪽으로 이동하고 K가 작아집니다.
농도·압력 효과와 달리 온도 변화는 평형 상수 K 자체를 바꿉니다.
발열: 반응물 ⇌ 생성물 + 열
가열 -> 열을 소비하는 역반응 쪽
냉각 -> 열을 만드는 정반응 쪽

촉매와 하버-보슈의 줄다리기
촉매는 정반응과 역반응의 활성화 에너지를 모두 낮춥니다. 그래서 평형에 더 빨리 도달하지만, 평형 위치와 K는 바꾸지 않습니다.
암모니아 합성 같은 산업 공정에서는 수율과 속도 사이의 줄다리기가 중요합니다. 낮은 온도는 평형 수율에 유리할 수 있지만 속도를 늦추고, 높은 압력은 기체 몰수가 적은 암모니아 쪽에 유리합니다.
르샤틀리에의 원리는 이런 조건 선택을 정성적으로 읽는 언어입니다.
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) (발열)
압력 증가 -> NH3 쪽
온도 증가 -> 반응물 쪽
촉매 -> 위치 불변, 도달 빠름
다음 시간에는
다음 시간에는 평형의 언어를 산과 염기에 적용합니다. pH, pKa, 완충 용액은 모두 산·염기 평형의 얼굴입니다.
📖 오늘의 낱말
| 낱말 | 뜻 |
|---|---|
| 르샤틀리에의 원리 | 평형이 변화를 부분적으로 줄이는 방향으로 이동한다는 원리 |
| 외부 자극 | 농도·압력·온도처럼 평형을 흔드는 변화 |
| 평형 이동 | 새 평형으로 조성이 바뀌는 일 |
| 농도 효과 | 농도 변화에 따른 평형 이동 |
| 압력 효과 | 기체 몰수 비교에 따른 평형 이동 |
| 온도 효과 | 열의 방향과 K 변화가 함께 나타나는 효과 |
| 촉매와 평형 | 촉매는 평형 위치를 바꾸지 않고 도달 속도만 높인다는 원칙 |
시험 함정 — 촉매
| 함정 | 헷갈리는 생각 | 바로잡기 |
|---|---|---|
| 촉매 | 촉매가 생성물을 더 많이 만들도록 평형을 옮긴다고 생각한다 | 촉매는 K와 평형 위치를 바꾸지 않습니다. 도달만 빠르게 합니다. |
| 완전 상쇄 | 넣은 물질이 모두 사라질 때까지 이동한다고 생각한다 | 평형은 변화를 부분적으로만 줄입니다. |
| 압력 효과 | 모든 압력 증가가 오른쪽 이동이라고 외운다 | 기체 몰수 적은 쪽입니다. 양쪽 같으면 이동 없음입니다. |
| 온도와 K | 온도 변화도 K는 그대로라고 생각한다 | 온도 변화는 K 자체를 바꾸는 자극입니다. |
댓글
댓글을 작성하려면 로그인이 필요합니다.
첫 댓글을 남겨주세요.